第72章 多靶点有效抑制的新药物 (第2/2页)
因为徐诺把实验室团队从母校那边拉过来之后，公司目前就只有这一个生物医药相关的新药研究项目。
而在徐诺兑换的[新一代酪氨酸激酶抑制剂技术]的加持之下，实验室团队竟然这么快就取得了重大的突破。
这速度比徐诺想象之中都还要快一些。
究其原因的话，估计是因为在这之前，黄文强教授带队的这个研究团队，就已经在慢粒白血病药物这方面有了深入的研究。
只不过是迟迟没有找到突破口的方向。
而如今有了徐诺在背后推波助澜，研究团队成功找到突破方向后，就能顺利的找到一条合成普纳替尼药物的成功路径了。
很快，徐诺把早餐吃完，简单的收拾了一下，便开车出发前往了位于市中心的公司。
话说回来。
自从公司搬到了市中心的办公大楼后，徐诺都还没怎么去过公司呢，更多的时间都是在改装车库这边搞自己的研究，以及在外地拍戏。
其实公司这边倒也不用徐诺担心。
各个部门都有相应的人物坐镇，他们在能力方面肯定是没有问题的。
再加上助理文若涵把公司的信息统筹再传达给自己，因此徐诺就不用那么事无巨细的操心公司的事情了。
徐诺在南山脚下的改装车库，往江对面望过去就能看到自己公司所在的办公大厦。
但开车过去的话，就得稍微绕上一圈儿，从右边的跨江大桥过去，本来直线距离也就不到两公里，但这一圈儿绕下来就好几公里了。
没办法，这就是魔幻的渝州。
当然渝州的城市体系，还有更魔幻的，像什么七楼走出去结果到了人家的一楼这种事儿压根就不值一提。
顺利抵达公司后。
公司之前的老员工们看到老板徐诺，一开始都有点惊讶。
因为他们已经蛮久没有看到过老板来公司了。
然而就算如此，公司的一切运转都正常进行，发展上也都在大跨步的朝着更好的未来前进着，公司的员工们不得不佩服这个老板，他是真的厉害。
最重要的是，随着公司的壮大，员工们发现自己的工资也在涨，到了年底据说还会有一笔丰厚的年度奖金。
更不用说公司还严格实行八小时工作制和周末双休了。
因此员工们经常调侃，老板徐诺虽然是个拍科幻电影的导演，但是在这年头，能够在老板的真实传媒科技公司上班，那才是最科幻的。
“老板好。”
“老板上午好。”
“老板你来啦。”
员工们见到老板徐诺之后，纷纷热情的打着招呼。
“小文，公司现在的面貌看起来很有活力嘛。”
徐诺看着公司的每一个员工们脸上基本都是带着轻松愉悦的笑容，心里甚是欣慰。
“嘿嘿，每天上班八小时，周末双休还不用加班，换谁都有活力呀。”
文若涵自豪满满的说道。
徐诺之所以敢在自己的公司严格实行八小时工作制，那是因为徐诺清楚，自己的公司不管是在影视领域，还是在科技领域，都有很强的竞争力，因此完全不需要靠压榨员工们的加班时间来实现更多的利益。
还有一个原因就是，徐诺为什么会穿越到这个平行世界？
还不是因为在互联网大厂天天加班然后年纪轻轻就猝死球了！
“老板，这是你的办公室，不过你平时都不在公司办公，所以这间办公室一直都是闲置的。”
文若涵领着老板到了他的新办公室看了一下。
徐诺走进办公室，发现里面干净整洁，办公桌后面是一扇很大的弧形落地窗，一眼望出去就是渝州城的那条大江。
江景办公室了属于是。
不过，徐诺还是更喜欢自己的改装车库，因为在哪里不管干什么都会方便一些。
徐诺是个实干型的人。
等回头南山上面的智能别墅修建好了之后，徐诺就可以直接住在那里，公司这边自然就更是懒得过来了。
“这间办公室挺好的。”
徐诺绕着办公室走了一圈儿。
“是呀，从这里看出去，风景真好。”
“小文，反正我平时也不来公司，要不你就在这间办公室里办公，替我处理公司的事务吧。”
徐诺突然想到了托尼·斯塔克的小辣椒。
“啊？”
文若涵以为自己听错了。
这可是老板的办公室，自己一个助理哪能在这里办公啊。
不行不行，我那张小办公桌挺好的。
“啊什么啊。”
徐诺转过身来，盯着文若涵说道：“空着也是空着，别浪费了。”
“这......”
文若涵愣了一下，然后嘀咕着说道：“老板，我在外面有一张办公桌的。”
“行吧，反正你看着办就行。”
徐诺到也不强求，说完就往办公室外走去：“走吧，我们去生物医药实验室看看。”
“好。”
文若涵赶紧跟了上来，带着老板去乘坐电梯，来到了生物医药实验室所在的楼层。
这个楼层的风格显然跟下面几层的办公区就不一样了，毕竟这里是公司的实验室，有团队在这里做着新药的实验研究。
在换上了专用的防护服，经过一道又一道消杀程序后，这才进入到了生物医药实验室里。
“黄教授。”
徐诺见到了自己从母校找来的生物医药研究的黄文强教授。
“小徐......不对，我应该叫你老板了。”
黄文强上前来，笑着对徐诺说道。
“黄教授，你还是叫我小徐吧，听着也亲切，咱们的新药研究有进展了是吗？”
“没错，而且还是很大的进展。“黄文强点头，好像有些激动的说道：“我们已经对普纳替尼进行了药物作用机制的验证，作为一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它能够有效治疗慢性髓系白血病。”
黄文强给老板徐诺详细介绍一下了研发过程中普纳替尼的药物作用机制。
“因为普纳替尼的核心咪唑并［1，2－b］哒嗪占用ABL3151激酶的腺嘌呤口，甲基苯基占据后面残基的疏水口袋，三氟甲基苯基紧密结合由DFG外构象诱导的口袋，乙炔基就更有利于其与I315突变残基之间范德华力的形成。
所以普纳替尼可以有效抑制其他临床上重要的ABL激酶结构域突变体。
并且也抑制SRC、血管内皮生长因子受体，FGFR和酪氨酸激酶受体的PDGFR家族......”
徐诺闻言，思索了片刻之后，然后问道：“这是不是就这体现出了普纳替尼的药效性和选择性，普纳替尼能够有效抑制Ba/F3细胞增殖表达的BCR－ABL，而所有的BCR－ABL突变株都对普纳替尼都存在敏感性？”
这样一来的话，就形成了一个多靶点的抑制效果了。
“是这样的。”
黄文强教授点头道。
听着老板和黄教授的交流，一旁的文若一脸懵逼：喵喵喵？？？你们在说什莫？？？